Cilt kanserinde kişiselleştirilmiş ilk mRNA aşısının son aşama klinik denemesindeki başarı, tıp camiasında büyük yankı uyandırmıştı. Şimdi ise bu devrim niteliğindeki tedavinin arkasındaki bilimsel detaylar ve piyasa etkileri tüm açıklığıyla gün yüzüne çıktı.
Merck ve Moderna iş birliğiyle geliştirilen intismeran autogene adlı deneysel aşı, standart tedavi protokolündeki Keytruda ilacıyla kombine edilerek uygulandı. Yapılan son aşama klinik çalışmaların sonuçları, bu çiftli tedaviyi kullanan hastalarda kanserin geri dönme ya da ölümcül sonuçlar doğurma olasılığının, yalnızca Keytruda alan hastalara göre yüzde 42 oranında daha düşük olduğunu kanıtladı.
Pandemi döneminde COVID-19 aşılarında devrim yaratan mRNA teknolojisine dayanan bu yöntemde, aşı her bireyin tümörüne özgü genetik profile göre kişiselleştiriliyor. Cerrahi yolla alınan tümör örnekleri üzerinde yapılan analizler sonucunda, bağışıklık sistemini en etkin biçimde uyaracak antijenler belirleniyor; bu sayede vücut, sağlıklı dokulara zarar vermeden yalnızca o kanser hücrelerine odaklanarak mücadele ediyor.
Madrid'de düzenlenen Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği kongresinde paylaşılan bu verilerin ardından, üretici firmalar ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) ruhsat başvurusu yapma hazırlıklarına başladı. Alan uzmanları, söz konusu yenilikçi yaklaşımın cilt kanserinin yanı sıra akciğer ve pankreas tümörleri gibi farklı hastalık gruplarında da denendiğini vurguluyor.
Onkoloji camiası tarafından adeta bir dönüm noktası olarak nitelendirilen bu gelişmeye rağmen, finansal piyasalarda sınırlı bir tepki görüldü. Wall Street'teki yatırımcılar, elde edilen verilerin önceki küçük ölçekli araştırmalara kıyasla biraz daha düşük kalması nedeniyle hisse senetlerinde kısa süreli satış baskısı oluşturdu. Buna karşın piyasa analistleri, FDA'nın bu tedavi yöntemine gelecek yıl içinde resmi onayı vereceği yönündeki beklentilerini koruyor.
